Atmo Réunion

Les pesticides

Fabien Georgel — 2012-05-13T11:52:00Z

Il s'agit de composés chimiques dotés de propriétés toxicologiques, utilisés par les agriculteurs pour lutter contre les insectes, rongeurs, champignons, mauvaises herbes ou tout élément jugé nuisible aux plantations.

Les sources potentielles

Lors de l'épandage, une partie d'entre eux est dispersée dans l'atmosphère, soit lors de leur application, soit par évaporation. Disséminés par les vents, parfois loin du lieu où ils ont été répandus (selon les conditions d'application, les propriété physico-chimique du composé et les conditions météorologiques), ils retombent avec les pluies sur les sols. Ils sont drainés jusque dans les milieux aquatiques par le ruissellement et l'infiltration des eaux de pluies.

Les effets sur l'environnement

Les effets secondaires nocifs de la présence des phytosanitaires dans les eaux des nappes phréatiques ont été rapidement mis en évidence.

Réglementation

Les premières mesures des pesticides dans l'air ont été réalisées en Bretagne en 1998.

La méthodologie du suivi des phytosanitaires a notamment été définie dans un cadre normatif (normes AFNOR NFX-43058 et NFX-43059).

L'ozone (O3)

Fabien Georgel — 2012-05-10T11:54:00Z

Dans la stratosphère (couche atmosphérique étendue de 10 à 60 km d'altitude), l'ozone se forme sous l'action du rayonnement ultraviolet. Les concentrations maximales d'ozone sont situées en moyenne de 25 à 30 km d'altitude. Cette couche d'ozone, qui serait épaisse de 3 mm si on rassemblait tout l'ozone stratosphérique, absorbe les ultraviolets et nous protège de leurs actions néfastes.

Dans la troposphère (couche atmosphérique du sol à 10 km d'altitude en moyenne), l'ozone est un constituant naturel de l'atmosphère. Il devrait normalement être présent à des teneurs faibles, mais du fait des activités humaines, les niveaux d'ozone dans les basses couches peuvent être élevés à certaines périodes de l'année.

Les sources potentielles

En milieu urbain, l'ozone n'est pas directement émis par les véhicules automobiles. Il est créé par réaction photochimique, lors d'interactions entre les rayonnements ultraviolets solaires et des polluants primaires précurseurs tels que les oxydes d'azote, le monoxyde de carbone, les hydrocarbures et la famille des Composés Organiques Volatils (COV) présents dans les gaz d'échappement. Cet ozone s'ajoute à l'ozone naturel. Les concentrations en ozone dans l'atmosphère augmentent ainsi de 2% par an, il est maintenant considéré comme un polluant.

Les plus fortes concentrations se rencontrent lors de conditions de fort ensoleillement et de stagnation de l'air. Il se forme dans les zones polluées, puis est transporté. Dans les villes, à proximité des foyers de pollution, il est immédiatement détruit par interaction avec le monoxyde d'azote. Les pointes de pollution sont donc plus fréquentes en dehors des villes.

Les autres sources sont les photocopieuses, les lignes à haute tension ... Il est également utilisé dans l'industrie pour la désinfection des eaux potable et de piscines, la désodorisation de locaux industriels, la stérilisation du matériel chirurgical.

Les effets sur la santé

Le seuil de perception olfactive est de 21 µg/m3.
L'ozone est un gaz oxydant extrêmement réactif. Il exerce une action irritante locale sur les muqueuses oculaires et respiratoires, des bronches jusqu'aux alvéoles pulmonaires.
On observe une inflammation et une altération des fonctions pulmonaires dès 160 µg/m3 durant quelques heures. Les effets sont amplifiés par l'exercice physique.
Les atteintes oculaires apparaissent rapidement, pour des expositions de 400 à 1 000 µg/m3.

Les effets sur l'environnement

L'ozone a un effet néfaste sur la végétation (le tabac et blé y sont particulièrement sensibles par exemple) et sur certains matériaux (caoutchouc). Il contribue à l'effet de serre et aux pluies acides.

Réglementation

Le décret N° 2010-1250 du 21 octobre 2010 réglemente l'ozone dans l'air ambiant.

Objectif de qualité pour la protection de la santé humaine : 120 µg/m3 pour le maximum journalier de la moyenne sur huit heures, pendant une année civile.
Objectif de qualité pour la protection de la végétation : 6 000 µg/m3.h en AOT40, calculé à partir des valeurs enregistrées sur une heure de mai à juillet.
Valeur cible pour la protection de la santé humaine : 120 µg/m3 pour le maximum journalier de la moyenne sur huit heures, seuil à ne pas dépasser plus de vingt-cinq jours par année civile en moyenne calculée sur trois ans ou, à défaut d'une série complète et continue de données annuelles sur cette période, calculée sur des données valides relevées pendant un an.
Valeur cible pour la protection de la végétation : 18 000 µg/m3.h en AOT40, calculées à partir des valeurs sur une heure de mai à juillet en moyenne calculée sur cinq ans ou, à défaut d'une série complète et continue de données annuelles sur cette période, calculée sur des données valides relevées pendant trois ans.
Seuil de recommandation et d'information : 180 µg/m3 en moyenne horaire.
3 Seuils d'alerte pour la mise en oeuvre progressive de mesures d'urgence :
– 240 µg/m3 en moyenne horaire dépassé pendant 3 heures consécutives
– 300 µg/m3 en moyenne horaire dépassé pendant 3 heures consécutives
– 360 µg/m3 en moyenne horaire

Les métaux toxiques

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:47:00Z

Cette dénomination recoupe l'ensemble des métaux présentant un caractère toxique pour la santé et l'environnement : le mercure (Hg), l'arsenic (As), le cadmium (Cd),le nickel (Ni), le zinc (Zn), le manganèse (Mn), le plomb (pb) etc.

Les sources potentielles

Les métaux toxiques proviennent de la combustion des charbons, des pétroles, des ordures ménagères et de certains procédés industriels particuliers. Ils se retrouvent généralement au niveau des particules (sauf le mercure qui est principalement gazeux).

Les effets sur la santé

Les métaux s'accumulent dans l'organisme et provoquent des effets toxiques à court et/ou à long terme. Ils peuvent affecter le système nerveux, les fonctions rénales, hépatiques, respiratoires, ou autres.

Le cadmium (Cd) : une exposition chronique induit des néphrologies (maladies des reins) pouvant évoluer vers une insuffisance rénale. L'effet irritant observé dans certains cas d'exposition par inhalation est responsable de rhinites, pertes d'odorat, broncho-pneumopathies chroniques. Sur la base de données expérimentales, le cadmium est considéré comme un agent cancérigène, notamment pulmonaire.

Le chrome (Cr) : par inhalation, les principaux effets sont une irritation des muqueuses et des voies aériennes supérieures et parfois inférieures. Certains composés doivent être considérés comme des cancérogènes, en particulier pulmonaires, par inhalation, même si les données montrent une association avec d'autres métaux.

Le mercure (Hg) : en cas d'exposition chronique aux vapeurs de mercure, le système nerveux central est l'organe cible (tremblements, troubles de la personnalité et des performances psychomotrices, encéphalopathie) ainsi que le système nerveux périphérique. Le rein est l'organe critique d'exposition au mercure.

L'arsenic (As) : les principales atteintes d'une exposition chronique sont cutanées. Des effets neurologiques, hématologiques ainsi que des atteintes du système cardio-vasculaire sont également signalés. Les poussières arsenicales entraînent une irritation des voies aériennes supérieures. L'arsenic et ses dérivés inorganiques sont des cancérigènes pulmonaires.

Le zinc (Zn) : les principaux effets observés sont des irritations des muqueuses, notamment respiratoires, lors de l'exposition à certains dérivés tels que l'oxyde de zinc ou le chlorure de zinc. Seuls les chromates de zinc sont des dérivés cancérogènes pour l'homme.

Le plomb (Pb) : à fortes doses, le plomb provoque des troubles neurologiques, hématologiques et rénaux et peut entraîner chez l'enfant des troubles du développement cérébral avec des perturbations psychologiques et des difficultés d'apprentissage scolaire.

Les effets sur l'environnement

Les métaux toxiques contaminent les sols et les aliments. Ils s'accumulent dans les organismes vivants et perturbent les équilibres et mécanismes biologiques.
Certains lichens ou mousses sont couramment utilisés pour surveiller les métaux dans l'environnement et servent de "bio-indicateurs".

Réglementation

Le plomb est réglementé par le décret N° 2010-1250 du 21 octobre 2010 :

Objectif de qualité : 0,25 µg/m3 en moyenne annuelle civile.
Valeur limite : 0,5 µg/m3 en moyenne annuelle civile.

L'arsenic, le cadmium et le nickel font l'objet d'une réglementation européenne dont les exigences ont été reprises en droit français en 2007 par le décret N° 2007-1479 du 12 octobre 2007.

Cadmium (Cd) : 5 nanogrammes/m3 en moyenne annuelle.
Arsenic (As) : 6 nanogrammes/m3 en moyenne annuelle.
Nickel (Ni) : 20 nanogrammes/m3 en moyenne annuelle.

L'Organisation Mondiale de la Santé, quant à elle, recommande les valeurs suivantes :

Mercure (Hg) : 1 µg/m3 en moyenne annuelle.
Manganèse (Mn) : 0,15 µg/m3 en moyenne annuelle.

Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP)

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:45:00Z

Les Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques (HAP) sont une famille de composés organiques volatils (COV). Ils sont constitués de composés formés de 4 à 7 noyaux benzéniques.

Les sources potentielles

Plusieurs centaines de composés sont générés par la combustion des matières fossiles (notamment par les moteurs diesels) sous forme gazeuse ou particulaire. Le plus étudié est le benzo(a)pyrène (BAP).

Les effets sur la santé

Le risque de cancer lié aux Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques est l'un des plus anciens connus.

Réglementation

Le décret 2010-1250 du 21/10/2010 reprend les exigences de la directive 2004/107/CE du Parlement et du Conseil Européen du 15 décembre 2004.

Valeur cible benzo(a)pyrène (BaP) : ne pas dépasser 1 nanogramme par mètre cube sur une année civile à compter du 31 décembre 2012.

Les particules en suspension (PM10)

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:23:00Z

Les particules en suspension véhiculent de nombreuses substances telles que les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), les métaux, le dioxyde de soufre... Leur taille est très variable, de quelques microns à quelques dixièmes de millimètre.

Les sources potentielles

Les particules en suspension peuvent être d'origine naturelle (érosion des sols, pollens ...) ou anthropique (liées à l'activité humaine).
Dans ce cas, elles sont issues majoritairement de la combustion incomplète des combustibles fossiles (sidérurgie, cimenteries, incinération de déchets, manutention de produits pondéraux, minerais et matériaux, circulation automobile, centrale thermique ...) et de l'usure des matériaux.
Dans les locaux, la principale source de pollution particulaire est l'activité humaine (notamment la fumée de tabac).

A La Réunion, d'après le CITEPA, les émissions totales de PM10 s'élèvent en 2007 à 1,6 kt. En comparaison avec les TSP, la transformation d'énergie devient le principal contributeur de la région avec 25 % des émissions de PM10. Ensuite, le résidentiel/tertiaire passe en deuxième position avec 24 % des émissions. Le transport routier représente, pour les PM10, une part de 22 %. L'agriculture/sylviculture est responsable de 20 % des émissions de ce type de particules. Enfin, l'industrie manufacturière contribue pour 9 % des émissions de la région.

Les effets sur la santé

Plus une particule est fine, plus sa toxicité potentielle est élevée.

Les plus grosses (PM10) sont retenues par les voies aériennes supérieures. Les plus fines (PM2,5) pénètrent profondément dans l'appareil respiratoire où elles peuvent provoquer une inflammation et altérer la fonction respiratoire dans son ensemble. Les particules « ultrafines » sont suspectées de provoquer également des effets cardio-vasculaires. Elles peuvent également avoir des propriétés mutagènes et cancérigènes : c'est notamment le cas de certaines particules émises par les moteurs diesel qui véhiculent certains hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP).

Ces particules sont quantifiées en masse mais leur nombre peut varier fortement en fonction de leur taille.

Les effets sur l'environnement

Les effets de salissures des bâtiments et des monuments sont les atteintes à l'environnement les plus évidentes.

Réglementation

Les fines particules en suspension sont réglementées par le décret N° 2010-1250 du 21 octobre 2010 :

Objectif de qualité : 30 µg/m3 en moyenne annuelle civile.
2 valeurs limites : 50 µg/m3 en percentile 90,4 des moyennes annuelles (soit 35 jours de dépassement autorisés par année civile) ; 40 µg/m3 en moyenne annuelle.
Seuil d'information et de recommandation : 50 µg/m3 en moyenne journalière selon des modalités de déclenchement définies par arrêté du ministre chargé de l'environnement.
Seuil d'alerte : 80 µg/m3 en moyenne journalière selon des modalités de déclenchement définies par arrêté du ministre chargé de l'environnement.

2007-2010 : Renforcer l'information du public

Le 12 octobre 2007, le Ministère de l'Écologie a adressé aux préfets de départements une circulaire relative à l'information du public sur les particules en suspension dans l'air ambiant. Les niveaux de concentration en PM10 à considérer sont de 80 μg/m3 et 125 μg/m3 en moyenne sur 24 heures ; au-delà, des recommandations sanitaires et comportementales seront diffusées.
Le 21 octobre 2010, un nouveau décret (N° 2010-1250) baisse les seuils d'information du public en PM10 à 50 μg/m3 pour le seuil d'information et de recommandation et à 80 μg/m3 pour le seuil d'alerte en moyenne sur 24 heures.

Évolution de la technique de mesure

À la demande du Ministère de l'Ecologie et du Développement Durable, la mesure des particules en suspension a évolué afin de prendre en compte la fraction volatile des poussières, qui n'était pas pris en compte jusqu'ici. En effet, certains composés fixés sur les particules s'évaporent dans les appareils de mesures actuels alors que la réglementation européenne impose leur prise en compte. Une correction est donc appliquée à partir du 1er janvier 2007 au matériel de mesure par l'ajout de module FDMS en amont des analyseurs de particules, ce qui peut, dans certains cas, se traduire par un niveau de concentration supérieur à celui mesuré auparavant.

Les dioxines

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:18:00Z

Les dioxines sont issues de combustions en présence de chlore, d'oxygène, de carbone et d'hydrogène.
Les dioxines forment une famille de 210 composés, dont certains sont des furanes. Parmi les 210 composés, 17 dioxines et furanes sont reconnus comme toxiques.
La détermination de la toxicité d'un échantillon passe par la mesure quantitative des 17 composés toxiques, auxquels est appliqués un facteur d'équivalent toxique. Ce facteur varie de 0.001 (pour les moins dangereux) à 1 (pour les plus toxiques).

Les sources potentielles

Les principales sources d'émissions sont directement liées à l'activité humaine. A la différence des autres polluants persistants, les dioxines et les furanes ne sont pas des molécules synthétisées dans un but particulier (pesticides, fluides réfrigérants…), mais des composés non désirés, qui se forment notamment durant : l'incinération de déchets et de boues, le brûlage des gaz de décharge, le blanchiment du papier avec des composés chlorés, les feux de bois, incendies, le chauffage, le transport routier, la fabrication d'herbicides …

Les effets sur la santé

Les dioxines sont des polluants persistants qui s'accumulent dans l'environnement et le long des chaînes alimentaires, jusqu'à l'homme.
D'après un rapport de l'INSERM "Dioxines dans l'environnement. Quels risques pour la santé ?" :
"Globalement, il est admis que l'exposition moyenne des populations [aux dioxines et furanes] se fait à plus de 95% par voie alimentaire, en particuliers par l'ingestion de graisses animales (lait et produits laitiers, viandes, poissons)."

Réglementation

Actuellement, il n'existe pas de valeurs de référence pour les dioxines et furanes en terme de concentration dans l'air ambiant.
Cependant, il est reconnu que la dose journalière admissible de dioxines, toutes origines confondues, est de 1 picogramme par jour et par kilogramme de poids corporel (soit 70 picogrammes pour un homme de 70 kg).

Les Composés Organiques Volatils (COV)

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:17:00Z

Les Hydrocarbures Aromatiques Monocycliques sont une famille de Composés Organiques Volatils (COV) parmi lesquels ne sont actuellement analysés que le benzène, le toluène et les ortho-méta et para-xylènes (BTX).
Les autres COV sont les aldéhydes, les cétones et les hydrocarbures halogénés de faible poids moléculaire.

Les sources potentielles

Les COV entrent dans la composition des carburants mais aussi de nombreux produits courants : peintures, encres, colles, détachants, cosmétiques, solvants... pour des usages ménagers, professionnels ou industriels.

Des COV sont émis également par le milieu naturel (végétation méditerranéenne avec les pins, par exemple) et certaines aires cultivées.

Les sources potentielles spécifiques aux COV se retrouvent essentiellement en air intérieur.

Les composés organiques volatils les plus fréquemment mesurés sont : Benzène, Toluène, Ethylbenzène, meta, para-Xylènes, ortho-Xylène, Styrène, Trichloroéthylène, Tétrachloroéthylène, n-décane, n-undécane.

Les Composés Organiques Volatils Non Méthaniques (COVNM) regroupent une multitude de substances comme le propane, l'acétone, les alcools, etc. excepté le méthane qui est un COV particulier traité séparément. Ils peuvent être d'origine anthropique (raffinage, évaporations de solvants organiques, imbrûlés, etc.) ou naturelle (émissions biotiques). Les COV du poste « Hors Total » correspondent principalement aux émissions biotiques des forêts. Comme les NOx, les COVNM interviennent dans la formation des oxydants photochimiques (ozone, etc.) et, par effet indirect, dans l'accroissement de l'effet de serre.

A La Réunion, les émissions totales de COVNM s'élèvent en 2007 à 6,7 kt. Le principal secteur émetteur de COVNM est le résidentiel/tertiaire avec 46 % des émissions. Le transport routier génère 30 % des émissions et l'industrie manufacturière, plus particulièrement le sous-secteur de l'agroalimentaire, représente 19 % des COVNM de La Réunion. Enfin, la transformation de l'énergie rejette la quasi-totalité des émissions restantes. Cette répartition illustre le caractère très « diffus » des émetteurs en comparaison des autres polluants. Des émissions fugitives ont lieu au cours du stockage et de la distribution de combustibles liquides (stations-service et dépôts de carburant notamment).

Les effets sur la santé

Les effets sur la santé des Composés Organiques Volatils (COV) sont très différents selon le polluant envisagé.
Ils peuvent générer une certaine gêne olfactive, une irritation voire une diminution de la capacité respiratoire.
Les aldéhydes sont très irritants pour les muqueuses oculaires et respiratoires. Certains d'entre eux, tel le formaldéhyde, sont également à l'origine d'allergies de contact cutanées.
Les cétones induisent des effets neuro-comportementaux (céphalée et somnolence).
Le benzène provoque une dépression de l'immunité cellulaire, des atteintes du système nerveux et des leucémies.
Le toluène et le xylène sont des irritants cutanés et peuvent provoquer des troubles du système nerveux central : troubles de la mémoire, insomnies, diminution des performances intellectuelles, troubles de la personnalité.

Des nuisances olfactives peuvent aussi être liées aux émissions de COV, notamment aux émissions de composés soufrés (Thiols), amoniaqués (Amines) et les aldéhydes.

Réglementation

Pour le benzène :
la teneur maximale en benzène des carburants est passée de 5% à 1%, au 1er janvier 2000.

Dans l'air ambiant, le décret N° 201-1250 du 21 octobre 2010 définit pour le benzène :

un objectif de qualité : ne pas dépasser 2 µg/m3 en moyenne sur l'année civile.
une valeur limite pour la protection de la santé humaine : ne pas dépasser 5 µg/m3 en moyenne sur l'année civile.

Le toluène, quant à lui, n'est pas soumis à réglementation. L'OMS (Organisation Mondiale de la Santé) préconise cependant de ne pas dépasser les valeurs suivantes :

260 µg/m3 en moyenne sur 7 jours (en ambiance de travail),
1 000 µg/m3 en moyenne sur une demi-heure (seuil olfactif).

Les xylènes ne sont pas soumis à réglementation. L'OMS préconise de ne pas dépasser les valeurs suivantes :

4 400 µg m3 en moyenne sur une demi-heure (seuil olfactif),
4 800 µg/m3 en moyenne sur 24 heures (effets constatés sur des groupes de volontaires).

Pour le Tétrachloroéthylène, la valeur guide de l'OMS est de 250 µg/m3 sur 1 an.

Pour le Styrène, la valeur guide de l'OMS est de 260 µg/m3 sur 1 semaine.

Parallèlement à ces données, le projet européen IndEx (« Indoor Exposition ») travaille sur la mise en place de données de référence pour la qualité de l'air intérieur. Pour les xylènes, une valeur pour une exposition chronique a été déterminée à 200 µg/m3, afin d'éviter des risques d'irritation.
Pour le toluène la concentration limite pour une exposition à long terme a été fixé à 300 µg/m3, pour le benzène 5 µg/m3 comme cela est le cas en air ambiant extérieur, et pour le styrène, la valeur a été fixée à 250 µg/m3 également pour une exposition sur du long terme.

Les aldéhydes

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:14:00Z

Les principaux Aldéhydes mesurés en air intérieur sont : le Formaldéhyde, l'Acétaldéhyde, l'Acroléine, le Propanal, le Butanal, le Benzaldéhyde, l'Isopentanal, le Pentanal, l'Hexanal.

Les sources potentielles

Les Aldéhydes peuvent provenir de sources différentes, essentiellement en air intérieur :

les panneaux de particules, panneaux de fibres, panneaux de bois brut, livres et magazines neufs, fumée de tabac pour le Formaldéhyde.
la fumée de tabac, panneaux de bois brut, panneaux de particules, photocopieurs pour l'Acétaldéhyde.
les effluents automobiles, combustion et chauffage de graisses animales et végétales, fumée de tabac pour l'Acroléine.
la fumée de tabac pour le Propanal.
les photocopieurs, imprimante à tambours pour le Butanal.
la peinture à phase solvant, photocopieurs, parquet traité pour le Benzaldéhyde.
les parquets traités, panneaux de particules pour l'Isopentanal
les livres et magazines neufs, panneaux de particules, peinture à phase solvant pour le Pentanal.
les panneaux de particules et de bois brut, produits de traitement du bois, livres et magazines neufs, peinture à phase solvant pour l'Hexanal.

Les effets sur la santé

Seul le formaldéhyde fait l'objet d'une valeur guide auprès de l'OMS. Cette valeur est de 100 µg/m3 sur 30 minutes.
Cette concentration définit également le seuil au-delà duquel des irritations des voies respiratoires supérieures peuvent apparaître pour une exposition de 30 minutes.
Depuis 2004, le formaldéhyde a été reconnu comme cancérigène pour l'homme (groupe 1) par l'IARC (International Agency for Research on Cancer). Il faut également noter que l'Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), organisme similaire à l'Institut National de Recherche et de Sécurité, propose une valeur toxique de référence :

le Minimum Risk Level ((MRL) fixé à 10 µg/m3. Ainsi, pour une exposition chronique par inhalation inférieure à 10 µg/m3 sur une année, le risque pour un individu est considéré comme minimum.

Réglementation

Dans l'air intérieur, le décret N° 2011-1727 du 2 décembre 2011 fixe une valeur guide pour l'air intérieur des ERP (Etablissements Recevant du Public) :

VGAI long terme :
– 30 µg/m3 pour une exposition de longue durée à compter du 1er janvier 2015
– 10 µg/m3 pour une exposition de longue durée à compter du 1er janvier 2023

Les autres aldéhydes ne font pas l'objet de valeurs guides auprès de l'OMS et les valeurs de référence décrites dans la bibliographie sont la valeur limite d'exposition de courte et de longue durée recommandées par la réglementation du travail.

Acétaldéhyde, la valeur moyenne d'exposition (VME) pour l'INRS est de 180 mg/m3.
Les références américaines sont : REL-TWA : 180 mg/m3, STEL : 270 mg/m3, LOAEL : 200µg/m3
Acroléine, la valeur moyenne d'exposition (VME) pour l'INRS est de 250 µg/m3 Les références américaines sont : REL-TWA : 250 µg/m3, STEL : 800 µg/m3,
Pentanal, les références américaines sont REL-TWA : 175 mg/m3
Formaldéhyde, la valeur moyenne d'exposition (VME) pour l'INRS est de 610 µg/m3 et la valeur limite d'exposition à court terme (VLE) est de 1,23 mg/m3.
Les références américaines sont REL-TWA : 20 µg/m3, STEL : 125 µg/m3

Le sulfure d'hydrogène (H2S)

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:04:00Z

Le sulfure d'hydrogène se forme par fermentation anaérobie (en absence d'air ou d'oxygène) des substances organiques les plus diverses.

Les sources potentielles

Les sources naturelles de sulfure d'hydrogène sont variées ; il est notamment présent dans le charbon, le pétrole et le gaz naturel. Par ailleurs, de nombreuses activités industrielles peuvent dégager du sulfure d'hydrogène résultant de réactions chimiques sur des composés soufrés (raffinage et cracking de pétroles riches en soufre, vulcanisation du caoutchouc, fabrication de la viscose, tanneries, traitement acide en station d'épuration ...).

Les effets sur la santé

Le sulfure d'hydrogène est facilement reconnaissable à très faible concentration à son odeur "d'œuf pourri". Son seuil olfactif est de : 11 µg/m3.

Dès 100 ppm (1 ppm=1420 µg/m3), il peut provoquer :

Une irritation des muqueuses oculaires et respiratoires (sensation de brûlure, inconfort, photophobie, conjonctivite, rhinite, dyspnée, oedème pulmonaire retardé, céphalée, nausée, perte de connaissances brèves...) pouvant aller jusqu'à l'oedème cornéen,
Des troubles du système nerveux : céphalées, fatigue, insomnie, troubles de la mémoire,
Des troubles digestifs : nausée, anorexie, douleurs abdominales ...

A partir de 500 ppm (1 ppm=1420 µg/m3)

les symptômes sont une rapide perte de connaissance, un coma accompagné de troubles respiratoires, d'un oedème pulmonaire, de troubles du rythme cardiaque et de modifications tensorielles.
Si l'exposition n'est pas interrompue, la mort survient rapidement. Dans le cas contraire, la récupération est rapide mais il est possible de développer une encéphalopathie réversible et de conserver des séquelles neuro-psychiques (troubles du comportement, amnésie, hallucinations ...) ou respiratoires.

Aux concentrations supérieures à 1000 ppm (1 ppm=1420 µg/m3), le décès survient en quelques minutes.

Réglementation

Il n'y a pas de réglementation en air ambiant extérieur pour l'hydrogène sulfuré.

Valeurs guides de l'OMS (Organisation Mondiale de la Santé) :

150 µg/m3 en moyenne journalière
7 µg/m3 sur ½ heure

Le plomb (Pb)

Fabien Georgel — 2012-04-23T11:02:00Z

La suppression du plomb dans l'essence en 2000 a fait chuter la teneur de ce polluant dans l'environnement.

Les sources potentielles

Les métaux toxiques, dont le plomb, proviennent de la combustion des charbons, pétroles, ordures ménagères et de certains procédés industriels particuliers.

Les effets sur la santé

À fortes doses, le plomb provoque des troubles neurologiques, hématologiques et rénaux et peut entraîner chez l'enfant des troubles du développement cérébral avec des perturbations psychologiques et des difficultés d'apprentissage scolaire (le saturnisme). Depuis la généralisation de l'essence sans plomb, l'air urbain n'est plus une source majeure d'exposition à ce polluant.

Les effets sur l'environnement

Les métaux toxiques contaminent les sols et les aliments. Ils s'accumulent dans les organismes vivants et perturbent les équilibres et mécanismes biologiques. Certains lichens ou mousses sont couramment utilisés pour surveiller les métaux dans l'environnement et servent de "bio-indicateurs".

Réglementation

Le plomb est réglementé par le décret N° 2010-1250 du 21 octobre 2010.

Objectif de qualité : 0,25 µg/m3 en moyenne annuelle
Valeur limite : 0,5 µg/m3 en moyenne annuelle.